🟧武田薬品、日本でもデング熱ワクチンを承認申請へ 対象は海外旅行者

　武田薬品工業のクリストフ・ウェバー社長は12日までにインタビューに応じ、同社が開発し、インドネシアで８月に承認を受けたデング熱ワクチン「ＱＤＥＮＧＡ（キューデンガ）」について、将来的に日本でも承認申請する方針を明らかにしました。

　ウェバー社長は「まずブラジル、フィリピンなどの流行国を優先する」とした上で、その後日本でも「ヨーロッパと同じような形で、海外旅行者を対象とした承認を取っていきたい」と語りました。

　ＱＤＥＮＧＡは、感染歴などの事前検査が不要な世界初のデング熱用ワクチン。８月23日にインドネシアで初めて６〜45歳を対象に承認され、東南アジアや中南米、ヨーロッパ連合（ＥＵ）でも承認申請中で、最盛期に年16億ドル（約2200億円）の売り上げを目指します。

　デング熱は蚊が媒介する感染症で、熱帯、亜熱帯地域を中心に発生します。世界の人口の約半数は、感染可能性のある地域に住んでいます。世界保健機関（ＷＨＯ）によると、世界の感染者は年３億9000万人と推定され、近年は発症率が高まっています。インドネシアでは、2022年上半期だけでもデング熱の感染者が６万3000人を超え、34州の455都市で600人近くが死亡したと報告されています。

　ウェバー社長は「ワクチンは必ず適正価格で患者に届ける」と述べ、供給国の経済力に応じて価格を設定し、普及を目指す考えを示しました。

　武田薬品工業が海外でワクチンを販売するのは初めてで、ドイツに建設した工場で製造し、輸出します。

　２０２２年１１月１３日（日）