🟧アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」、８月21日に承認判断へ 厚労省専門部会

　日本とアメリカの製薬会社が共同で開発したアルツハイマー病の新薬について、厚生労働省は８月21日の専門家部会で承認するかどうかを審議することが明らかになりました。承認されれば、アルツハイマー病の原因物質に直接働き掛けて取り除くための、初めての薬が国内で製造・販売できるようになります。

　認知症の原因の１つである「アルツハイマー病」の新しい治療薬「レカネマブ」は、日本の製薬大手「エーザイ」が、アメリカの「バイオジェン」と共同で開発を進めてきた薬です。

　アルツハイマー病の患者の脳にたまる「アミロイドβ」という異常なたんぱく質を取り除くことで、症状の進行を抑えることが期待されています。

　エーザイは、今年１月にレカネマブについて、厚労省に承認を求める申請を行っていましたが、厚労省は８月21日に専門家部会を開き、承認するかどうかを審議することがわかりました。

　エーザイなどの研究グループによりますと、最終段階の治験の結果では、レカネマブを投与された患者は、偽の薬を投与された患者と比べて、１年後の認知機能の低下が約27％抑えられ、病状の進行を緩やかにする効果が確認されたということです。

　アメリカでは７月上旬に治療薬として正式に承認されており、日本でも承認されれば、アルツハイマー病の原因物質を取り除くための、初めての薬が国内でも製造・販売できるようになります。

　厚労省によりますと、日本では認知症の人は３年前の時点で600万人と推計されており、さらに団塊の世代が全員75歳以上の後期高齢者となる2025年には約700万人に上ると予測されています。

　２０２３年８月２日（水）